Přejít na obsah stránky

Hlavní kategorie filtru

loading...

    Vyhledat filtr

    Smazat všechny filtry

    Nemáte vybraný žádný filtr

    Hledaná klíčová slova

    Nemáte zadaná žádná klíčová slova

          Použít filtr

          FILTROVÁNÍ OBSAHU

          Filtrace umožňuje uživatelům zobrazit relevantní obsah dle preferovaných kategorií.

          Zobrazit kategorie filtru
          Nalezeno 1 254 výsledků v sekci Formuláře pro tato klíčová slova:
          Řazení: dle relevance nejnovější nejstarší

          Formulář pro výrobce a distributory k hlášení podezření na nežádoucí účinek veterinárních léčivých přípravků (ÚSKVBL)

          Formulář identifikuje název veterinární léčivý přípravek, šarži, expiraci, popis nežádoucích účinku, druh zvířete, pohlaví, stáří, případné laboratorní vyšetření. Informuje odběratele o …

          Formulář pro prodejce vyhrazených veterinárních léčivých přípravků k hlášení podezření na nežádoucí účinky (ÚSKVBL)

          Formulář informuje o podezření na nežádoucí účinky vyhrazených veterinárních léčivých přípravku na zvířata nebo lidi. Popisuje druh, pohlaví, stáří zvířete, lékovou formu veterinárního …

          Čestné prohlášení – dočasně nahrazující zdravotní průkaz a zdravotní způsobilost

          Čestné prohlášení ve smyslu usnesení vlády České republiky ze dne 15. března 2020 o přijetí krizového opatření a vyhlášení nouzového stavu z důvodu ohrožení zdraví v souvislosti s prokázáním …

          Lékové formy vyráběných veterinárních léčivých přípravků, druhy prováděných výrobních operací – Ústav pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv (ÚSKVBL)

          Příloha č.1 Pokynu 2006-VYR-Povolování výroby specifikuje druh a rozsah výroby veterinárních léčivých přípravků, a je třeba ji vyplnit a doložit společně s formulářem žádosti o vydání povolení…

          Oznámení zahájení distribuční činnosti na území ČR na základě povolení k distribuci léčivých přípravků vydaného jiným členským státem EU (SÚKL)

          Oznámení zahájení distribuční činnosti na území ČR na základě povolení k distribuci léčivých přípravků vydaného jiným členským státem EU. Povinnost oznámit předem distribuční aktivity podle § …
          Zobrazit více

          Doporučujeme